Распечатать статью |
Главная » Статьи » Мультисимптомные |
Антигриппин, инструкция по применению
Название: Антигриппин Код АТХ: N02BE51 Вкусовые добавки
Форма выпуска:
Состав Активные вещества:
Вспомогательные вещества: Порошки: Медово-лимонный: Натрия гидрокорбанат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, сахароза, натрия цикламат, аспартам, ацесульфам калия, ароматизатор лаймовый (ароматическая фруктовая добавка "Лайм"), ароматизатор карамельный, ароматизатор медовый, докузат натрия. Ромашковый: Натрия гидрокорбанат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, сахароза, натрия цикламат, аспартам, ацесульфам калия, экстракт ромашки, докузат натрия. Табл шипучие (без вкуса и с грейпфрутом) Натрия гидрокорбанат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, натрия сахаринат, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, ароматическая фруктовая добавка "лайм". Грейпфрут: ... рибофлавин-5-фосфат натрия, ароматическая фруктовая добавка "Лимон", ароматическая фруктовая добавка "Грейпфрут", корректор вкуса. Фармакотерапевтическая группа: Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики). Фармакологические свойства: Комбинированный препарат, состоящий из трёх активных веществ. Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру. Хлорфенамина малеат - антигистаминное средство, блокатор Н1-гистаминных рецепторов, производное пропиламина, обладает антихолинергическим действием. Антигистаминные препараты, проявляющие Н1-гистаминолитические свойства, обладают способностью обратимого конкурентного антогонизма с гистамином в тканях кожи, лёгких, кишечника и кровеносных сосудов. Седативный эффект хлорфенамина малеата обусловлен его проникновением через гематоэнцефалический барьер. Адренолитическое свойство может повышать риск ортостатической гипотензии. Обладая противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма. Показания к применениюСимптоматическое лечение ОРВИ, Гриппа, Ринита, сопроваждающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа. Противопоказания
С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, гипероксалатурия, прогрессирующие злокачественные заболевания, алкогольный гепатит, пожилой возраст. Способ применения и дозыПрименять внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200мл) тёплой воды (50-600С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приёмами пищи. Максимальная суточная доза - 3 пакетика. Интервал между приёмами препарата должен быть не менее 4 часов. У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приёмами препарата должен составлять не менее 8 часов. Продолжительность приёма без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства. Побочное действиеПрепарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. В единичных случаях встречаются эффект:
Передозировка Симптомы передозировки хлорфенамина малеата: головокружение, возбуждение, нарушения сна, депрессия, судороги. Симптомы передозировки парацетамола: тошнота, рвота, потеря аппетита, бледность, боли в животе. Данные симптомы проявляются, в основном, в первые 24 часа. Передозировка, начиная с 10,0 парацетамола за один приём для взрослого и 150мг на 1кг веса за один приём для ребёнка, приводит к возникновению цитолиза печени, который может привести к полному и необратимому некрозу печени, выражающемуся в печёночной недостаточности, метаболическом ацидозе, энцефалопатии вплоть до комы и смертельного исхода. Одновременно наблюдается повышение уровня печёночных трансаминаз, лактодегидрогеназ, билирубина и снижение уровня протромбина, что может проявится через 12-48 часов после приёма препарата. В литературе описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислоты может у пациентов с недостаточностью глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы. При ДВС-синдроме передозировка аскорбиновой кислоты может привести к значительному повышению уровня оксалата в саворотке крови и моче. Повышение уровня оксалата в крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, может привести к отложению депозитов оксалата кальция. Лечение: Немедленная доставка пациента в больницу; сбор анализа крови в пробирку для определения исходной концентрации парацетамола в плазме; быстрое выведение принятого медикамента путём промывания желудка; лечение передозировки парацетамола обычно включает в себя как можно более раннее введение антидота N-ацетилистеина внутривенно или перорально, если возможно, в течение первых десяти часов после приёма препарата; симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЭтанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикостероиды - увеличивают риск развития глаукомы. При одновременном применении уменьшает хронотролное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Одновременный прием препарата и дифлунисала повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50%, повышается гелатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола, повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Особые указания В случае высокой температуры, признаков суперинфекции или если симптомы не проходят за пять дней, лечение должно быть пересмотрено.
При приёме метоклопрамида, доииперидона или колестирамина необходимо проконсультироваться с врачом.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приёмом алкоголя.
Назначение аскорбиновой кислоты пациентом с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса.
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь медово-лимонный и ромашковый.
По 5,0 порошка в пакете из бумаги/Al/полиэтилене. По 6,10,30 пакетиков в картонной пачке с инструкцией по применению.
По 6 таблеток в стрипе из Al/Al. По 1, 5 стрипов в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
По 10 таблеток в пластиковом пенале. По 1 пеналу в картонной пачке или в пачке-конверте с приспособлением для подвешивания вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения При температуре 10-30 градусов, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности - 3 года. Производитель Натур продукт Фарма Сп. Польша | ||
Просмотров: 1077 | Комментарии: 2 | | |
Всего комментариев: 2 | |
| |